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Abby partage son expérience en l'honneur du Mois de l'enfant militaire

photo d'Abby et de son mari regardant leur fils.
Abby partage son expérience en l'honneur du Mois de l'enfant militaire
Publié : 5 avril 2021

Nous sommes une famille de militaires avec un magnifique enfant à besoins spéciaux. Notre fils a 10 ans et souffre d'autisme
autisme sévère, d'un trouble du traitement sensoriel et d'un trouble sévère de la réceptivité et du langage. La vie militaire, avec un
avec un enfant ayant des besoins spéciaux, peut être un véritable défi. Lorsque nous avons découvert que notre fils était
unique et différent, nous étions stationnés à Hawaï, à des kilomètres de notre famille et de nos amis. C'était
Nous avons eu beaucoup de mal à aborder ce nouveau chapitre de notre vie sans le soutien de nos proches.
aimés.

La recherche des bons thérapeutes a commencé et environ 6 mois après le diagnostic, nous avons reçu l'ordre de nous rendre en Caroline du Nord.
avons reçu l'ordre de nous rendre en Caroline du Nord. Le fait de quitter Hawaï et de voyager jusqu'en Caroline du Nord, juste après avoir commencé une thérapie, a été frustrant, car je savais que je devais trouver un thérapeute.
Caroline du Nord, juste après avoir commencé une thérapie, était frustrant parce que je savais que je devais tout recommencer, faire des recherches et recommencer une thérapie.
recommencer à zéro, faire les recherches et reprendre la thérapie une fois que nous serions arrivés en Caroline du Nord.
Caroline du Nord. Les listes d'attente pour l'orthophonie, l'ergothérapie et l'ABA étaient incroyablement longues. L'ABA était la plus longue.
Nous n'avons commencé la thérapie ABA que six mois après notre arrivée en Caroline du Nord. Il y avait tant d'étapes à franchir pour commencer et rétablir la situation.
étapes pour commencer et reprendre la thérapie. Recherches, rendez-vous chez le médecin de premier recours
rendez-vous chez le médecin de premier recours, rendez-vous chez le médecin spécialiste du développement pédiatrique, orientation, évaluations et attente jusqu'à ce qu'une place se libère.
se libère. En plus de tout cela, il faut essayer de se réhabituer à un nouvel endroit, une nouvelle maison, un nouvel environnement, de nouvelles personnes, trouver le bon endroit et le bon moment pour commencer la thérapie.
environnement, de nouvelles personnes, de trouver la bonne maison avec la meilleure école pour un enfant ayant des besoins spéciaux.
et tout cela sans articles ménagers pendant de nombreuses semaines puisque nos articles venaient d'Hawaï.
Hawaï. Heureusement que mon mari et moi avons une foi solide, sinon nous aurions pu tout perdre.
nous l'aurions perdue. C'est parfois très dur à supporter.

Les déploiements s'accompagnent également de nombreux défis. Mon mari est souvent absent, soit pour des déploiements, soit pour des formations.
des déploiements ou des formations. Le poids de tant de responsabilités pèse sur mes épaules lorsque papa n'est pas là.
épaules lorsque papa n'est pas là. Notre fils est très résistant et je lui en suis très reconnaissante. Le plus grand
Le plus grand défi s'est présenté lorsque le COVID a frappé et que notre fils est allé à l'école
et que papa était souvent absent. J'avais besoin d'aide, surtout pour faire les courses et pour me ressourcer.
de temps pour me ressourcer. Notre fils n'est pas très à l'aise dans les lieux publics. Le simple fait d'aller à l'épicerie
l'épicerie peut être incroyablement difficile pour lui. Bien sûr, lorsque papa est à la maison, notre fils reste avec lui.
avec lui et je peux faire des courses et m'éloigner de la maison lorsque j'ai besoin de me ressourcer.
me ressourcer. Lorsque papa n'est pas là, le poids de tout cela semble lourd. Je ne fais confiance à personne pour
pour garder notre fils. Il a besoin de quelqu'un qu'il connaît, qui a de l'expérience, de la patience, de la compassion
et une volonté d'entrer dans son monde. Je constate que même mes amis sont intimidés à l'idée de garder notre fils parce qu'il est principalement non verbal.
notre fils parce qu'il est essentiellement non verbal, et il est difficile de le confier à un parfait étranger qui ne sait rien de notre fils.
rien de notre fils est difficile. C'est l'un des plus grands défis que j'ai eu à relever jusqu'à présent, avec la vie militaire et un enfant à besoins spéciaux.
avec la vie militaire et un enfant qui a des besoins spéciaux. Mais nous sommes une famille solide, avec une base solide dans notre foi et nous y parvenons toujours.
dans notre foi et nous parvenons toujours à surmonter tous les défis auxquels nous sommes confrontés et nous en sortons plus forts.
plus forts.