Acerca de
Abby comparte su experiencia en honor al Mes del Niño Militar
Somos una familia de militares con un hermoso hijo con necesidades especiales. Nuestro hijo tiene 10 años y tiene
autismo severo, trastorno de procesamiento sensorial y trastorno receptivo/del lenguaje severo. La vida militar, con
con un niño con necesidades especiales, puede ser un verdadero reto. Cuando descubrimos que nuestro hijo era
Cuando descubrimos que nuestro hijo era único y diferente, estábamos destinados en Hawai, a muchos kilómetros de la familia y los amigos. En
Fue muy duro entrar en este nuevo capítulo de nuestras vidas sin el apoyo de nuestros seres queridos.
seres queridos.
El viaje de encontrar los terapeutas adecuados comenzó y unos 6 meses después de los diagnósticos nos
recibimos órdenes de ir a Carolina del Norte. Desarraigarme de Hawaii y viajar hasta Carolina del Norte
Carolina del Norte, justo después de establecerse con la terapia era frustrante porque sabía que tenía que
que empezar de nuevo, hacer la búsqueda y restablecer la terapia una vez que llegamos a Carolina del Norte.
Carolina del Norte. Las listas de espera para Logopedia, OT y ABA eran increíblemente largas. ABA era la más larga.
No empezamos la terapia ABA hasta 6 meses después de llegar a Carolina del Norte. Tantos
pasos para comenzar y restablecer la terapia. Investigación, cita con el médico
pediátrica, referencias, evaluaciones y esperar hasta que se abriera un lugar.
un lugar. Junto con todo eso, tratando de restablecerse a un nuevo lugar, nueva casa, nuevo
nuevo entorno, nuevas personas, encontrar el hogar adecuado con la mejor escuela para un niño con necesidades especiales
y todo esto sin artículos para el hogar durante muchas semanas ya que nuestros artículos venían de
Hawai. Gracias a Dios mi marido y yo tenemos una base sólida en nuestra fe o podríamos
lo hubiéramos perdido. Puede ser mucho que soportar.
Los despliegues también conllevan muchos retos. Mi marido está a menudo fuera, ya sea
despliegues o algún tipo de entrenamiento. El peso de tantas responsabilidades recae sobre mis
responsabilidades recae sobre mis hombros. Nuestro hijo es bastante resistente y estoy muy agradecida por ello. El
El mayor desafío llegó cuando COVID golpeó y nuestro hijo fue a la escuela estrictamente virtual junto con
papá se ha ido mucho. Necesitaba ayuda, sobre todo para hacer recados y simplemente necesitaba tiempo para estar sola y recargar pilas.
tiempo para estar sola y recargarme. Nuestro hijo no se desenvuelve bien en lugares públicos. El simple hecho de ir al
supermercado puede ser increíblemente difícil para él. Por supuesto, cuando papá está en casa, nuestro hijo se queda con él y yo puedo estar con él.
con él y yo puedo hacer recados y salir de casa cuando necesito recargar pilas.
recargarme. Cuando papá no está, el peso de todo parece muy grande. Tampoco confío en nadie para
que cuide a nuestro hijo. Necesita a alguien que conozca, que tenga experiencia, paciencia, compasión
y la voluntad de entrar en su mundo. Me doy cuenta de que incluso mis amigos se sienten intimidados
a cuidar a nuestro hijo porque es principalmente no verbal, y dejarlo con un completo extraño que no sabe nada de nuestro hijo es difícil.
nada sobre nuestro hijo es difícil. Este ha sido uno de los mayores retos hasta ahora para mí
con la vida militar y un niño con necesidades especiales. Pero somos una familia fuerte, con una base sólida
en nuestra fe y siempre lo hacemos a través de todos los desafíos que enfrentamos y salimos
más fuertes.